遺傳性蛋白S缺陷癥的癥狀是什么?遺傳性蛋白S缺陷癥怎么治療?

遺傳性蛋白S缺陷癥的癥狀是什么?遺傳性蛋白S缺陷癥怎么治療?

遺傳性蛋白S缺陷癥

  遺傳性蛋白S缺陷癥屬常染色體顯性遺傳性易栓癥,分純合子型和雜合子型,臨床上以Ⅰ型雜合子居多,主要表現為靜脈血栓形成。

目錄

1.遺傳性蛋白S缺陷癥的發病原因有哪些
2.遺傳性蛋白S缺陷癥容易導致什么并發癥
3.遺傳性蛋白S缺陷癥有哪些典型癥狀
4.遺傳性蛋白S缺陷癥應該如何預防
5.遺傳性蛋白S缺陷癥需要做哪些化驗檢查
6.遺傳性蛋白S缺陷癥病人的飲食宜忌
7.西醫治療遺傳性蛋白S缺陷癥的常規方法

1.遺傳性蛋白S缺陷癥的發病原因有哪些

  遺傳性蛋白S缺陷癥為常染色體顯性遺傳病,其具體發病原因及機制如下所述。

  1、遺傳性蛋白S缺陷癥的發病原因

  在靜脈血栓的病因中,遺傳性蛋白S缺陷癥約占5%。常染色體顯性遺傳蛋白S活性及含量降低。

  2、遺傳性蛋白S缺陷癥的發病機制

  由于PS是蛋白C(PC)的輔因子,其缺乏時主要導致PC滅活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低,從而導致靜脈動血栓形成。

2.遺傳性蛋白S缺陷癥容易導致什么并發癥

  遺傳性蛋白S缺陷癥屬常染色體顯性遺傳性易栓癥。遺傳性蛋白S缺陷癥與遺傳性蛋白C缺陷癥相同,可有新生兒暴發性紫癜和雙香豆素皮膚壞死等特征性表現。

3.遺傳性蛋白S缺陷癥有哪些典型癥狀

  遺傳性蛋白S缺陷癥臨床表現與PC缺陷癥相似。血栓形成以靜脈血栓為多見,靜脈血栓主要累及下肢靜脈,也可累及內臟靜脈,且蛋白C(PC)缺乏者為多見,如可累及腎靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈等。30%的患者發生肺栓塞。本病較少發生動脈血栓,與PC缺陷癥相同,可有新生兒暴發性紫癜和雙香豆素皮膚壞死等特征性表現。

4.遺傳性蛋白S缺陷癥應該如何預防

  遺傳性蛋白S缺陷癥暫無有效預防措施,口服抗凝劑預防血栓發生及復發,對該病有一定防治作用。注意健康,做好安全防護,減少和避免不良因素的刺激及意外傷害,均可以起到一定的預防作用;另外,早發現、早診斷、早治療也是本病預防和治療的關鍵。萬一發病,應積極治療,主動干預,防止并發癥的出現。

5.遺傳性蛋白S缺陷癥需要做哪些化驗檢查

  遺傳性蛋白S缺陷癥的檢查包括有游離蛋白S活性及含量的檢測,其次選擇性做血、尿、便常規、B超等檢查,其具體檢查方法如下所述。

  1、游離蛋白S活性下降。

  2、游離蛋白S含量下降或者正常。

  根據病情、臨床表現、癥狀、體征,選擇做血、尿、便常規、B超、CT、X線等檢查。

6.遺傳性蛋白S缺陷癥病人的飲食宜忌

  遺傳性蛋白S缺陷癥患者飲食要均衡;多吃水果蔬菜等高纖維食物;多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品,;意飲食清淡;可進行適量的運動。忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。

  

7.西醫治療遺傳性蛋白S缺陷癥的常規方法

  遺遺傳性蛋白S缺陷癥屬常染色體顯性遺傳性易栓癥。傳性蛋白S缺陷癥患者在血栓栓塞急性期采用肝素抗凝或者溶栓治療。本病經積極治療后,癥狀可改善。